Кнорра реакции

Кно́рра реакции

Методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений (См. Гетероциклические соединения).

1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов β-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты:

2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров β-кетокислот с гидразинами:

3) Получение пирролов конденсацией α-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу:

4) Получение пирролов из γ-дикетонов и аммиака или первичных аминов:

К. р. широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, Антипирина, Амидопирина, Анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54.

Б. Л. Дяткин.