Сульфиды органические

Сульфи́ды органи́ческие

Сераорганические соединения общей формулы R—S_n —R' (R и R' — одинаковые или разные углеводородные остатки алифатического или ароматического ряда; n 1). С. о., у которых n = 1, называются моносульфидами, или тиоэфирами, с n = 2 и n > 2 — дисульфидами, трисульфидами и т. д.

Моносульфиды кипят выше соответствующих эфиров простых (См. Эфиры простые) ROR', сернистыми аналогами которых они являются [так, диметилсульфид (CH₃)₂S кипит при 38,0 °С, (СН_з)₂О — при –23,6 °С]; окисляются, например, перекисью водорода до сульфоксидов (См. Сульфоксиды), концентрированной азотной кислотой — до сульфонов (См. Сульфоны), присоединяют галогены, алкилгалогениды, алкилсульфаты.

С. о. широко распространены в природе. Некоторые нефти содержат до 4—5% серы, большая часть которой связана в виде сульфидов; к С. о. принадлежат биологически важные природные продукты Метионин, Биотин и др.; диаллилдисульфид найден в чесноке. С. о. применяют как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив и смазочных масел, как лекарственные препараты, красители (см. Сернистые красители), растворители. Некоторые синтетические ди- и полисульфиды имеют большое промышленное значение, например Полисульфидные каучуки (тиоколы), тетраметилтиурамдисульфид, применяемый для вулканизации каучуков. Галогенированные С. о. токсичны (см., например, Иприт).