Сурьмаорганические соединения
Сурьмаоргани́ческие соединения
Соединения, содержащие в молекуле связь Sb — С; известны для Sb(lll) и Sb(V). Основные типы: С. с., содержащие Sb(lll),—cтибины RSbX2, R2SbX и R3Sb (R — алифатический или ароматический радикал, Х = Н или галоген), стибиноксиды RSbO и R2SbOSbR2; С. с., содержащие Sb(V) (известны главным образом ароматические),— ArSbX4, Ar2SbX3, Ar3SbX2; Ar4SbX, ArSb(OH)2O (арилстибиновые кислоты), Ar2Sb(OH)O (диарилстибиновые кислоты), Ar3SbO (триарилстибиноксиды). Главные методы получения С. с.— реакция Барта — Шмидта (через соли диазония):
ArN2CI + SbCl3 → ArN2CI · SbCl3 ArSb(ONa)2O,
Несмеянова реакция, а также взаимодействие Li- или Mg -органических соединений с галогенидами Sb или галогенсодержащими С. с., например:
SbClз + 3RMgX → R2Sb + 3MgXCI
(C6H5)3SbCl2 + 2C6H5Li → (C6H5)5Sb + 2LiCI.
С. с. алифатического ряда легко окисляются, ароматические С. с. более стабильны. Соли м-хлор-n-ацетиламинофенилстибиновой кислоты применяют для лечения Лейшманиозов. См. также Металлоорганические соединения.
Б. Л. Дяткин.
Значения в других словарях
- сурьмаорганические соединения — СУРЬМАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ содержат связь Sb-С. Для С. с. характерны соед. Sb(III) и Sb(V). Осн. типы соед. Sb(III): R3Sb, R2SbX, RSbX2 (X-остаток минер. или орг. кислоты, Н, OR', SR', NR' металлы I-V групп и др.). Осн. типы соед. Химическая энциклопедия