Толуиловые кислоты
Толуи́ловые кислоты
Метилбензойные кислоты, CH3C6H4COOH, Карбоновые кислоты ароматического ряда, ближайшие гомологи бензойной кислоты (См. Бензойная кислота). Все три Т. к. (орто-, мета- и пара-изомеры) — бесцветные кристаллы, практически не растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. органических растворителях; tпл 107, 112, 178 °С соответственно. Т. к. могут быть получены окислением ксилолов (См. Ксилолы), из толуидинов (См. Толуидины) и др. методами.
К Т. к. относят также простейшую жирноароматическую карбоновую кислоту — фенилуксусную C6H5CH2COOH, называемую часто остолуиловой кислотой; бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде, хорошо — в органических растворителях; tпл 76 °С. Получают её взаимодействием Бензилхлорида с цианидом калия с последующим гидролизом бензилцианида C6H5CH2CN разбавленной серной кислотой. Применяют α-Т. к. в производстве лекарственного препарата фенамина (как сырьё) и бензилпенициллина (как добавку к питательной среде при культивировании плесени). Эфиры α-Т. к., например этиловый, — душистые вещества.
В. Н. Фросин.
Значения в других словарях
- толуиловые кислоты — ТОЛУИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (метилбензойные кислоты) мол. м. 136,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензойные кислоты, соотв. о-, м- и n-Т. к. Все Т. к. — бесцветные кристаллы (см. табл.). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, ацетоне, плохо — в воде. Т.к. Химическая энциклопедия
- Толуиловые кислоты — СН3С6Н4—СО2Н, или метилбензойные кислоты, изомерны с фенилуксусной С6H5СН2СО2H, которая также иногда называется α-Т. кислотой. Т. кислоты могут быть получены окислением разбавленною азотною кислотою соответствующих ксилолов... Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
