берберин

БЕРБЕРИН

диизохинолиновый алкалоид, содержащийся в растениях семейств лютиковых (Ranunculaceae), барбарисовых (Berberidaceae), луносемянниковых (Menispermaceae), рутовых (Rutaceae) и др. Светло-желтые кристаллы, т. пл. 144 °C Раств. в воде (19%) и этаноле (1%). Известны 3 формы Б.: четвертичное аммониевое основание (формула I), аминоспирт (II) и аминоальдегид (III). Форма I существует только в растворах. Б. кристаллизуется из воды или водного раствора этанола с 5,5 молекулами H₂O, при 100 °C теряет 3 молекулы H₂O, при 160 °C разлагается. Из хлороформа выделяется в виде комплекса с 1 молекулой CHCl₃ (т. пл. 179 °C). Вступает в реакции, характерные для аминоспиртов и аминоальдегидов, напр. в реакции Канниццаро и Гриньяра, взаимод. с гидроксиламином с образованием альдоксима. Соли Б. окрашены в желтый или желто-красный цвет; т. пл. сульфата 270 °C, пикрата 234 °C, иодида 262 °C (с разл.), хлорида 189 °C.

Количественно Б. определяют фотометрически по интенсивности окрашивания растворов в присутствии Br₂ при подкислении, а также гравиметрически или титриметрически с пикролоновой кислотой (нитрофенилнитрометилпиразолоы). Получают Б. в виде сульфата из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgarus) и луба барбариса амурского (Berberis amurensis), содержащих соотв. 1,5 и 1,7% Б.

Б. снижает артериальное давление, ослабляет сердечную деятельность, вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки и кишечника, усиливает отделение желчи. Применяют для лечения лейшманиоза и малярии, а также как желчегонное средство. ЛД₅₀ 9,55 мг/кг (белые мыши; внутривенно).

^{Лит.: С а д р и т д и н о в Ф. С, К у р м у к о в А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, Тащ., 1980; Shamma M., The isoquinoline alkaloids, v. 1, N.Y., 1972, p. 308–11.}

_{В. И. Виноградова}