душистые вещества

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

органические соед. с характерным запахом, применяемые в производстве парфюм. и косметич. изделий, мыла, синтетич. моющих средств, пищевых и др. продуктов; в бытовой химии иногда наз. одорантами. Широко распространены в природе: содержатся в эфирных маслах, душистых смолах и др. сложных смесях орг. веществ, выделяемых из продуктов растит. и животного происхождения. Со времени зарождения искусства парфюмерии и вплоть до 19 в. прир. продукты служили единств. источником Д. в. В 19 в. в результате изучения хим. состава эфирных масел и др. ароматич. веществ удалось установить строение ряда Д. в. и некоторые из них синтезировать (первыми синтетич. аналогами прир. Д. в. были, напр., ванилин, β-фенилэтиловый спирт). В послед. годы были разработаны и освоены методы синтеза не только почти всех Д. в., добывавшихся ранее из прир. сырья (напр., ментола с запахом перечной мяты, цитраля с запахом лимона, мн. веществ с запахами амбры, мускуса), но и Д. в., не найденных в природе, — фолиона с запахом листьев фиалки, жасминальдегида с запахом жасмина, гидроксицитронеллаля с запахом листьев липы и ландыша и др. Создание синтетич. Д. в. позволяет удовлетворять возрастающие потребности в этих продуктах, расширять их ассортимент, сохранять растения и животных (известно, напр., что для получения 1 кг розового масла необходимо переработать до 3 т лепестков розы, а для выработки 1 кг мускуса уничтожить ок. 30 тыс. самцов кабарги). Современное пром. производство Д. в. базируется гл. обр. на хим. и лесохим. сырье; некоторые Д. в. получают из эфирных масел. Мировой выпуск Д. в. ок. 100 тыс. т/год (св. 500 наименований), в СССР ок. 6 тыс. т/год (более 150 наименований). Целесообразность применения того или иного Д. в. определяется не только запахом, но и др. его свойствами — хим. устойчивостью, летучестью, растворимостью, токсичностью; чрезвычайно важное значение имеет наличие технологически удобных и экономичных методов получения Д. в. Д. в. используют в составе "парфюм. композиций", получаемых смешиванием в определ. пропорциях разл. Д. в. и ароматных продуктов, а также в составе отдушек для ароматизации косметич. и моющих средств и др. товаров бытовой химии. Сложные композиции содержат обычно неск. десятков пахучих веществ (напр., композиция для духов "Красная Москва" — ок. 80 Д. в. и более 20 прир. смесей). Самая обширная группа Д. в. — сложные эфиры; многие Д. в. относятся к альдегидам, кетонам, спиртам и некоторым др. группам орг. соединений. Эфиры низших жирных кислот и насыщ. жирных спиртов обладают фруктовым запахом (т. наз. фруктовые эссенции, напр., изоамилацетат), эфиры алифатич. кислот и терпеновых или ароматич. спиртов — цветочным (напр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), эфиры бензойной, салициловой и др. ароматич. кислот — гл. обр. сладким бальзамическим (их часто применяют и как фиксаторы запаха — адсорбенты Д. в.). К ценным Д. в. среди насыщ. алифатич. альдегидов относятся, напр., деканаль, метилнонилацетальдегид, среди терпеновых — цитраль, гидроксицитронеллаль, среди ароматических — ванилин, гелиотропин, среди жирно-ароматических — фенилацетальдегид, коричный альдегид, цикламенальдегид. Из кетонов наиб. значение имеют алициклические, содержащие кетогруппу в цикле (ветинон, жасмон) или в боковой цепи (иононы), и жирноароматические (напр., п-метоксиацетофенон, мускус-кетон), из спиртов — гл. обр. одноатомные терпеновые (гераниол, линалоол, терпинеол, цитронеллол и др.) и ароматические (бензиловый спирт, коричный спирт). Обширный эксперим. материал о связи между запахом соед. и строением их молекулы (тип, число и положение функц. групп, величина, разветвленность, пространств. структура, наличие кратных связей и др.) пока недостаточен для того, чтобы на основании этих данных можно было предсказать запах вещества. Тем не менее для отд. групп соед. выявлены некоторые частные закономерности. Так, накопление в одной молекуле неск. одинаковых функц. групп (а в случае соед. алифатич. ряда — и разных) приводит обычно к ослаблению запаха или даже к полному его исчезновению (напр., при переходе от одноатомных спиртов к многоатомным). Запах альдегидов изостроения обычно более сильный и приятный, чем у их изомеров нормального строения. На примере макроциклич. кетонов формулы I показано, что их запах зависит от числа атомов С в цикле: кетоны C₁₀-C₁₂ имеют камфорный запах, C₁₃ — кедровый, C₁₄-C₁₈ — мускусный (последний сохраняется, если при одинаковой величине цикла одна или две CH₂-группы замещаются на атом О, N или S), а при дальнейшем увеличении числа атомов С запах постепенно исчезает. Лишены запаха и алифатич. соед., содержащие более 17–18 атомов С. Сходство структур соед. не всегда обусловливает сходство их запахов. Так, соед. II (R = Н) обладает запахом амбры, соед. III — сильным фруктовым, а аналог II, в котором R = CH₃, вообще лишен запаха.

Различаются по запаху цис- и транс-изомеры анетола и 3-гексен-1-ола (цис-изомер IV обладает запахом свежей зелени, транс-изомер V — запахом хризантемы); в отличие от ванилина, изованилин VI почти не имеет запаха.

С другой стороны, вещества, различающиеся по хим. строению, могут иметь сходный запах. Например, "розоподобный" запах характерен для розатона C_бH₅CH(CCl₃)OCOCH₃, 3-метил-1-фенил-3-пентанола C₆H₅CH₂CH₂С(CH₃)(C₂H₅)ОН, гераниола и его цис-изомера — нерола, розеноксида VII. На запах влияет степень разбавления Д. в. Так, некоторые Д. в. имеют в чистом виде неприятный запах (напр., цибет, индол). Смешивание разл. Д. в. в определ. соотношениях может приводить как к появлению нового запаха, так и к его уничтожению.

Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется т. наз. пороговой концентрацией (миним. концентрацией пахучего вещества, вызывающей обонятельное ощущение); для мн. Д. в. она лежит в пределах 10⁻⁸–10⁻¹¹г/л в воздухе. Обонятельные пороги человека обычно значительно ниже порогов вкусовой чувствительности. У некоторых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности к определенному веществу или группе Д. в. Наиб. часто встречаются нарушения восприятия запаха некоторых мускусов, изомасляного альдегида, реже — гераниола, ментола, триметиламина и др. За последнее столетие предложено ок. 30 теорий, в которых сделана попытка объяснить природу запаха, его зависимость от свойств Д. в. В "стереохимической" теории (Дж. Эймур, 1952) предполагалось существование 7 первичных запахов, которым соответствует 7 типов рецепторов; взаимод. последних с молекулами Д. в. определяется в основном геом. факторами. При этом молекулы Д. в. рассматривались в виде жестких стереохим. моделей, а обонятельные рецепторы — в виде лунок разл. формы. "Волновая" теория (Р. Райт, 1954) постулировала, что запах определяется спектром колебательных частот молекул в диапазоне 500–50 см⁻¹ (λ 20–200 мкм). Согласно теории "функциональных групп" (М. Бетc, 1957), запах вещества зависит от общего "профиля" молекулы и от природы функциональных групп. Однако ни одна из этих (и многих других) теорий не позволяет успешно предсказать запах Д. в. на основании строения их молекул. Согласно современным представлениям, восприятие Д. в. и узнавание запаха на клеточном уровне не отличается принципиально от процессов восприятия других хим. сигналов — нейромедиаторов, гормонов, факторов роста и т. п. — и использует общие с ними молекулярные механизмы. Д. в. воспринимаются с помощью специализированных обонятельных рецепторных клеток, находящихся у человека на участках слизистой оболочки площадью ок. 5 см² в глубине полости носа. Первичный процесс обоняния начинается взаимод. молекул Д. в. с рецепторными макромолекулами, расположенными на мембране обонятельных клеток. Обонятельные молекулярные рецепторы в чистом виде пока не выделены и строение их неизвестно, но имеется много косвенных данных, указывающих на их белковую природу. Образование комплекса молекулы Д. в. с таким белком-рецептором приводит к активации определенных ферментативных реакций в обонятельной клетке, что вызывает изменение концентрации одного или неск. веществ, играющих роль внутриклеточных посредников. Один из таких посредников в обонятельной клетке позвоночных — циклич. 3',5'-аденозинмонофосфат. Внутриклеточный посредник, взаимодействуя с ионными каналами клеточной мембраны, открывает их, что приводит к деполяризации клетки. Весь этот процесс завершается возникновением нервного импульса (или изменением частоты импульсной активности) в обонятельной клетке. Каждая клетка проявляет высокую чувствительность к одним веществам и менее чувствительна к другим, отличаясь при этом от остальных клеток по характеру своей избирательности.

^{Лит.: Райт Р. X., Наука о запахах, пер. с англ., М., 1966; Войткевич С. А., "Ж. Всес. хим. общества им. Д. И. Менделеева", 1969. т. 14. №2, с. 196–204; Шулов Л. М., "Природа". 1969, № 3, с. 38–46; Братус И. Н.. Химия душистых веществ, М.. 1979; Merkel D.. Riechstoffe, В.. 1972 (WtB. Wissenschaftliche Taschenbiicher, Reihe Chemie, Bd. 90); Fragrance chemistry, The Science of the sense of smell, ed. by E. T. Theimer, N. Y., 1982.}

_{Л. А. Хейфиц}