сшивающие агенты

СШИВАЮЩИЕ АГЕНТЫ

вещества, способные необратимо превращать (сшивать) молекулы полимеров или олигомеров (смол) в твердые неплавкие и нерастворимые сетчатые полимеры (см. также отверждение). С. а. резко уменьшают способность полимеров к необратимым деформациям и набуханию в растворителях, повышают их прочность, теплостойкость и хим. стойкость. Сшивание полимеров может также происходить под действием тепла и ионизирующих излучений.

С. а. реагируют с содержащимися в молекулах полимеров и олигомеров функциональными группами (отверждение эпоксидных смол), непредельными связями (отверждение ненасыщ. полиэфирных смол, вулканизация каучуков) или осн. цепью полимера (сшивание полиэтилена и сополимеров этилена с пропиленом).

Отверждение эпоксидных смол происходит вследствие их взаимод. с С. а. щелочного (три-, тетра- и полиамины, амиды и др.) или кислотного (ангидриды дикарбоновых кислот, полифенолы, кислоты Льюиса и др.) типа в присутствии катализаторов; отверждение ненасыщ. полиэфирных смол протекает при их сополимеризации с реакционноспособными мономерами (стирол, диметакрилат полиэтиленгликоля и др.) в присутствии С. а. — инициаторов ионной и радикальной полимеризации (окислит.-восстановит. системы, пероксиды, гидропероксиды). При вулканизации каучуков в качестве С. а. применяют 5 в сочетании с т. наз. ускорителями вулканизации, а также серосодержащие вещества, ди- и поли-функцион. соединения. Возможно гетерог. сшивание каучуков, при котором в качестве С. а. выступают частицы дисперсной фазы, химически или координационно связанные с каучуковой матрицей (фенол или др. смолы, соли непредельных кислот, оксиды двухвалентных металлов).

^{Лит.: Седов Л. Н., Михайлова 3. А., Ненасыщенные полиэфиры, М., 1977; Блох Г. А., Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров, Л., 1978; Чернин И.З., СмеховФ.М., Жер-дев Ю. В., Эпоксидные полимеры и композиции, М., 1982.}

_{Л. Б. Кандырин}