торон I

ТОРОН I (4-[(2-арсонофенил)азо]-3-гидрокси-2,7-нафталин-дисульфокислота, формула I)

мол. м. 532,33, ярко-красные кристаллы; раств. в воде, конц. H2SO4, плохо — в спиртах, др. органических растворителях. Получают Т. азосочетанием диазотирован-ной о-аминофениларсоновой кислоты с 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислотой. Т. I устойчив на воздухе продолжит. время. Применяется обычно в виде ди- или тринатриевой соли как реагент для селективного фото-метрич. определения тория при pH 0,7–1,2 с пределом обнаружения 0,5 мкг/мл. Определению Th не мешают 100-1000-кратные количества U(VI), РЗЭ и др. элементов. Максимумы в спектрах поглощения раствора Т. I и его комплексного соед. с Th соотв. 475 и 505 нм; измерения проводят при 545 нм. Т. I используют для экстракционно-фотометрич. определения и разделения Zr, Be, Li, U(IV), Pu, Np, суммы РЗЭ в виде дифенилгуанидиниевых солей их комплексных соединений. Т. I служит также металлохромным инди-ка тором для комплексонометрич. определения Th, U, Bi, F, > торон I

торон I. Рис. 2

Менее распространен торон II (формула II), мол. м. 1062,64, темно-красные кристаллы; плохо раств. в воде. Используется как реагент для фотометрич. определения Th, а также Zr, U (IV) и РЗЭ в сильнокислых растворах. Максимумы в спектрах поглощения торона II и его комплексного соед. с Th соотв. 480 и 520 нм; измерения проводят при 560 нм, где разница между коэф. молярного погашения реагента и комплексного соед. составляет 1∙104.

торон I. Рис. 3

Лит.: Саввин С. Б., "Успехи химии", 1963, т. 32, в. 2, с. 195–219.

С. Б. Саввин

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me