ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ

мед.

Доброкачественные опухоли средостения обнаруживают чаще, чем злокачественные (4:1). Среди доброкачественных опухолей наиболее часты тератомы и невриномы, а среди злокачественных — опухоли лимфоидной ткани. В переднем средостении опухоли регистрируют в 2 раза чаще, чем в заднем. Классификация

● Доброкачественные опухоли

● Тимомы

● Тератомы

● Нейрогенные опухоли (невриномы)

● Соединительнотканные опухоли (липомы, хондромы)

● Сосудистые опухоли (гемангионы)

● Б-ронхогенные кисты

● Перикардиальные кисты

● Злокачественные опухоли

● Лимфомы

● Герминомы

● Нейробластомы.

Опухоли переднего средостения

● Дермоидные кисты (тератомы)

● Частота. Тератомы чаще выявляют у подростков. В 80% случаев эти опухоли доброкачественные

● Этиология. Тератомы исходят из того же эмбрионального глоточного кармана, что и вилочковая железа (III-IV пары)

● Патологическая анатомия. В состав тератомы входят производные всех зародышевых листков, включая элементы эктодермального, энтодермального и мезодермального происхождения

● Диагноз. Тератомы диагностируют рентгенографически. На снимках они выглядят как гладкостенные кисты или плотные гомогенные тени, часто с кальцинированными стенками. Внутри опухоли можно обнаружить самые различные структуры (например, зубы). До развития инфекционных осложнений или злокачественных изменений эти кисты обычно бессимптомны

● Лечение: торакотомия, полное удаление опухоли.

● Тимомы (опухоли вилочковой железы)

● Частота. Среди опухолей передневерхнего отдела средостения, поражающих взрослых, тимомы обнаруживают чаще всего. Тимомы могут возникать в любом возрасте, чаш.е в 50-60 лет. Около 40-50% больных с тимомами имеют сопутствующую тяжёлую псевдопаралитическую миастению

● Патологическая анатомия

● Опухоли тимуса по клеточной природе могут быть лимфоидными, эпителиальными, веретеноклеточными или смешанными

● 2/3 тимом расценивают как доброкачественные; из них 10% представлено простыми кистами

● При эпителиальных тимомах прогноз неблагоприятный, при веретено-клеточных тимомах — значительно лучше

● Легче всего отличить доброкачественную опухоль от злокачественной по её наклонности к поражению смежных тканей. Доброкачественные опухоли инкапсулированы. Злокачественные опухоли инвазивны, они прорастают в близлежащие органы или плевральные полости. Отдалённое метастазирование возникает относительно редко

● Диагноз

● У большинства пациентов с тимомами симптоматики нет; опухоль обнаруживают случайно при рентгенографии органов грудной клетки. Появление симптоматики обусловлено инвазией злокачественной опухоли. Возникают боль в груди, одышка и синдром

верхней полой вены

● Помогают диагностике аномалии, выявленные при рентгенографии, КТ или МРТ органов грудной клетки; сопутствующая тяжёлая псевдопаралитическая миастения. При таких обстоятельствах необходимо исследовать средостение на наличие опухоли тимуса. Наибольшую помощь оказывает боковая рентгенография органов грудной клетки, поскольку в прямой проекции небольшие опухоли могут быть скрыты в тени больших сосудов

● Хирургическое лечение. Большинство опухолей тимуса удаляют через срединный стернотомический доступ (возможна торакотомия)

● Тимомы, не сопровождаемые тяжёлой миастенией: необходимы обследование средостения и удаление опухоли

● Доброкачественные опухоли удаляют

● Злокачественные опухоли. При возможности следует удалить все области распространения опухоли. Когда инвазирующую опухоль тимуса невозможно удалить полностью или частично, прибегают к послеоперационной лучевой терапии. Химиотерапия и иммунотерапия не дают клинического эффекта

● Тимомы, ассоциированные с тяжёлой миастенией, следует удалять целиком вместе с остальной частью тимуса.

● Соединительнотканные опухоли

● Частота. Занимают 3 место среди опухолей средостения

● Патологическая анатомия. Соединительнотканные опухоли представлены фибромами, липомами, хондромами, миксомами

● Диагноз. Обычно у больных жалоб нет. Диагностика соединительнотканных опухолей рентгенологическая. Опухоли локализуются как в верхних, так и в нижних отделах переднего средостения. Они часто не имеют чётких границ, капсула этих опухолей выражена не во всех отделах

● Лечение хирургическое

● Прогноз благоприятный.

Опухоли заднего средостения

● Нейрогенные опухоли (невриномы)

● Частота. Занимают 2 место среди опухолей средостения. Невриномы могут быть проявлением нейрофиброматоза (болезни фон Реклингхаузена)

● Этиология. Опухоли развиваются из нервных элементов симпатического ствола, ветвей блуждающего нерва, оболочек мозга и межрёберных нервов. Чаще располагаются в верхнем средостении

● Патологическая анатомия. Шванномы, невролеммомы, ганглионевромы, нейрофибромы

● Диагноз. У большинства больных с невриномами жалоб нет. При росте опухоли в просвете спинномозгового канала (в виде песочных часов) возможна неврологическая симптоматика. Диагноз устанавливают рентгенологически, при помощи КТ органов грудной клетки. На снимках опухоли выглядят как округлые чётко очерченные тени, расположенные в области рёберно-позвоночного угла.

● Лечение хирургическое -торакотомия, удаление опухоли

● Прогноз благоприятный.

● Сосудистые опухоли

● Частота. Сосудистые опухоли (гемангиомы, лимфангиомы) -достаточно редкая опухолевая патология средостения. Точных данных о частоте нет

● Этиология. Опухоли развиваются из элементов стенки кровеносных или лимфатических сосудов

● Патологическая анатомия. Опухоли представлены сосудистыми образованиями. Достаточно часто происходит их злокачественная трансформация

● Диагноз устанавливают рентгенологически и при помощи КТ

● Лечение хирургическое.

● Бронхогенные кисты

● Частота. Выявляют достаточно редко, чаще у женщин

● Этиология. Развиваются из смешанных

зародышевых зачатков передней кишки или трахеальнои почки

● Патологическая анатомия. Тонкостенные образования, заполненные прозрачным (иногда слизистым) содержимым. Стенка кисты изнутри выстлана мерцательным эпителием

● Диагноз. Как и все опухоли средостения, диагностируют рентгенологически

● Лечение хирургическое.

● Перикардиальные кисты обнаруживают редко. Это тонкостенные образования с прозрачным содержимым, легко разрывающиеся при выделении. Изнутри кисты выстланы однослойным плоским или кубическим эпителием, располагаются в нижних отделах средостения.

Злокачественные опухоли средостения

● Лимфома. У 50% больных с лимфомами (включая болезнь Ходжкена) в процесс вовлечены медиастинальные лимфатические узлы. Из них только у 5% поражение затрагивает исключительно средостение

● Симптомы: кашель, боль в груди, лихорадка и потеря массы тела

● Диагноз подтверждают рентгенографически и биопсией лимфатических узлов. Последнюю выполняют либо при медиастиноскопии, либо при передней медиастинотомии, либо при торакоскопии

● Хирургическое лечение не показано. Больные подлежат комбинированной химио- и лучевой терапии.

● Герминомы — опухоли, происходящие из эмбриональных зачатков, нормально дифференцирующихся в сперматозоиды и яйцеклетки. Эти опухоли составляют менее 1% всех опухолей средостения. Их метастазы регистрируют в лимфатических узлах, плевре, печени, костях и забрюшинном пространстве

● Гистологические типы

● Семинома

● Эмбриональноклеточная саркома

● Тератокарцинома

● Хориокарцинома

● Эндодермальная синусная опухоль

● Симптомы: боль в груди, кашель и осиплость голоса при поражении возвратного гортанного нерва

● Диагноз. Используют различные методы лучевой диагностики (рентгенография, МРТ, КТ органов грудной клетки)

● Хирургическое лечение. По возможности производят полное удаление опухоли

● Вспомогательная терапия. Семиномы очень чувствительны к облучению. При прочих клеточных типах хорошие результаты даёт химиотерапия.

✎ См. также: Опухоль, лучевая терапия; Опухоль, маркёры; Опухоль, методы лечения; Опухоль, стадии

.

✎ МКБ: ..............................................................

● С38 Злокачественное новообразование сердца, средостения и плевры

● С78.1 Вторичное злокачественное новообразование средостения

● D15.2 Доброкачественное новообразование средостения