акваметрия

АКВАМЕТРИЯ (от лат. aqua — вода и греч. metreo — измеряю)

совокупность методов количеств. определения воды в разл. объектах. Позволяет определять (суммарно и дифференцирование) воду в разл. формах: растворенную, адсорбированную, гидратную, кристаллизационную, окклюдированную и т. д. Наиб. распространены титриметрич. методы с использованием реактива Фишера (раствора 1₂ и SO₂ в пиридине и метаноле) и его модификаций, основанные на стехиометрич. высокоселективной реакции 1₂ с SO₂, которая протекает только в присутствии H₂O. Они дают надежные результаты при определении от 5∙10⁻⁵ до 100% воды в газообразных, жидких и твердых веществах и обычно применяются в метрологии для калибровки др. методов определения воды. При определении не менее 0,01 г навеску исследуемого вещества высушивают в термостате при 100–105 °C; о количестве воды судят по уменьшению массы навески. При содержании в образце 0,3–8,0 г воды последнюю отгоняют с орг. растворителем (бензол, толуол, ксилол) и измеряют ее объем (метод Дина и Старка). Применяют также методы А., основанные на измерении оптич., электрич. и других физ. величин, зависящих от количества воды в исследуемом веществе.

Для определения небольших (до 0,01% и меньше) количеств наиб. пригодны молекулярная спектроскопия, газовая хроматография, методы Фишера, а также т. наз. кальций-гидридные методы и кулонометрия по принципу Кейделя. В кальций-гидридных методах содержание воды рассчитывают по объему газа (H₂ или ацетилена), выделившегося при взаимодействии воды со специфич. реагентами (соотв. гидридом или карбидом Са). В методе Кейделя используют спиральные платиновые электроды, покрытые тонкой пленкой P₂O₅, который количественно реагирует с водой с образованием метафосфорных кислот. Количество электричества, израсходованное на электрохим. разложение кислот, эквивалентно количеству определяемой воды. Этим способом можно определять воду в газах, не полимеризующихся в присутствии P₂O₅. Наиб. чувствительны (но менее точны) методы реакц. газовой хроматографии и ИК-спектроскопии, в которых с помощью специфич. хим. реагентов (гидридов металлов, CaC₂ и др.) воду количественно переводят в вещества (H₂, ацетилен и др.), более удобные для детектирования.

Реакционной А. наз. методы, основанные на определении стехиометрич. количества воды, выделившейся или поглощенной в результате реакции с участием анализируемого вещества в неводной среде или твердой фазе. Эти методы применяют: для функционального анализа орг. и неорг. соед., в т. ч. спиртов, эфиров, кислот, аминов, оксидов и гидроксидов, элементоорг. соед.; для изучения роли и состояния воды в катализаторах и сорбентах, кинетики нуклеоф. присоединения, гидролиза, конденсации и др. реакций орг. соед., гидратации биополимеров и их комплексов и т. д.

^{Лит.: Климова В. А., Основные микрометоды анализа органических соединений, 2 изд, М., 1975; Ничуговский Г. Ф., Определение влажности химических веществ. Л., 1977; Митчелл Дж., Смит Д., Акваметрия, пер. с англ., 2 изд., М., 1980.}

_{Ф. Б. Шерман}