алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы

АЛКИЛ(АРИЛ)ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ (маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы)

термопластичные или термореактивные олигомерные продукты поликонденсации моноалкил- или моноарилфенолов (иногда их смесей) с формальдегидом. Наиб. широко используют n-трет-бутил-, n-амил-, n-октил-, n-фенил- и n-кумилфенолы. Макромолекулы олигомеров имеют линейное строение.

А.-ф. с. — твердые светло-желтые или коричневые продукты; мол. м. 800-1000; т. пл. 55–135 °C; плотн. 1,00–1,12 г/см3; хорошо раств. в углеводородах (иногда выпускаются в виде растворов в ксилоле), сложных эфирах, высших спиртах. Благодаря присутствию заместителя в фенольном ядре совместимы с растит. маслами, алкидными и прир. смолами, НК и СК.

Синтез А.-ф. с. осуществляют в кислой или щелочной среде в течение неск. часов при 60–80 °C. Полученные продукты после их нейтрализации и удаления образующихся солей обезвоживают и подвергают термообработке при 100–130 °C. В щелочной среде и при избытке формальдегида образуются резольные, или термореактивные, олигомеры с концевыми метилольными группами (см. формулу), в кислой среде и при избытке фенола-новолачные, или термопластичные, с концевыми гидроксильными (фенольными) группами.

алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы

А.-ф. с. используют как пленкообразователи лакокрасочных материалов (грунтовок, красок, в т. ч. полиграфических, и др.) и как основу клеевых композиций. Применяют для этих целей гл. обр. резольные смолы, в т. ч. модифицированные маслами, алкидными смолами, канифолью или ее эфирами. В лакокрасочной промышленности особенно важны продукты модифицирования высыхающими растит. маслами, получаемые нагреванием смолы и масла в течение неск. часов при 180–250 °C Процесс сопровождается дегидратацией метилольного компонента, присоединением продукта дегидратации к ненасыщ. связям триглицерида по реакции Дильса — Альдера, а также рядом др. реакций. На основе таких пленкообразователей получают покрытия, высыхающие при обычных температурах, обладающие высокими твердостью и эластичностью, а также хорошей адгезией, водостойкостью, устойчивостью к действию орг. растворителей. А.-ф. с. и продукты их модифицирования стабильны при хранении.

Мировое производство А.-ф. с. десятки тыс. т/год (1983).

Лит.: Мещерякова 3. М., Остроумова Л.Е., "Хим. наука и промышленность", 1959, т. 4, № 3, с. 346–50; Бахман А., М юллер К., Фенопласты, пер. с нем., М., 1978, с. 12, 185–86; Сорокин М.Ф., Шодэ Л.Г., КочноваЗ.А., Химия и технология пленкообразующих веществ, М., 1981, с. 182–86; КнопА., Шейб В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. с англ., М., 1983; Martin R. W., The chemistry of phenolic resins, N.Y.-L., 1956, p. 26, 51, 203–41.

З. М. Мещерякова

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me