алкилбензолсульфонаты

АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ

соед. общей формулы (RC6H4SO3)nМ. Наиб. важны А. с R = C8 — C18, М = Na, К, NH4, Ca, триэтиламмоний, n = 1–2. К А. относят также соед., у которых R = C1-C3-T. наз. гидротропы. А. раств. в воде (за исключением Са-солей). этаноле. не раств. в углеводородах; Са-соли раств. в спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные растворы; критич. концентрация мицеллообразования 0,03 — 0,1% по массе; алкилбензолсульфонаты 32–35 Н/м.

А. получают гл. обр. из смеси н-парафинов по схеме:

алкилбензолсульфонаты. Рис. 2

Хлорирование осуществляют при 100–120 °C. Во избежание образования больших количеств ди- и полихлоридов реакцию заканчивают при 30%-ной конверсии парафина. Алкилирование бензола хлорпарафинами проводят по Фриделю-Крафтсу при 50–60 °C и молярном соотношении хлорпарафин : бензол, равном 1:(6–7). Катализаторы-комплексные соед. ароматических углеводородов с AlCl3, образующиеся в зоне реакции. Получающиеся смеси моно- и диалкилбензолов фракционируют. Сульфируют моноалкилбензол олеумом, парами SO3, разбавленными сухим воздухом или раствором SO2 в жидком SO3. Для лучшего отделения непрореагировавших н-парафинов используют гидротропы.

А. могут быть также получены алкилированием бензола олефинами нормального строения в присутствии AlCl3 с послед. сульфированием и нейтрализацией продуктов; использование разветвленных олефинов, напр. тетрамера пропилена, ограничено вследствие недостаточной биоразлагаемости образующегося продукта.

А. выпускают под назв.: сульфонол-40–40%-ный водный раствор на основе парафинов CnH2n+1C6H4SO3Na, n = = 10–14; ЛД50 2 г/кг (мыши, перорально), ПДК в воде 0,4 мг/л; сульфонол НП-3-Na-соль, полученная из олефинов, с мол. м. 340–350, содержит 30% А.; ПДК в воде 0,1 мг/л; кальциевая соль (RC6H4SO3)2Са-50%-ный раствор в изобутаноле; А. триэтаноламина- CnH2,1+1C6H4SO3HN(C2H4OH)3, где n = 10-14-соль триэтаноламина, содержит 40%А.; сульфонол НП-1-Na-соль, полученная на основе тетрамера пропилена, содержит 50% А. Сульфонол-40 и сульфонол НП-3 малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 92%. Сульфонол НП-1 к сбросу в водоемы не допускается; биоразлагаемость 30–40%.

Лит.: см. при ст. алкансульфонаты.

А. И. Гершенович

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ — АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ — соединения общей формулы RC6H4SO3М, где R — алкил, M — Na, K и др. Натриевые соли алкилбензосульфонатов — поверхностно-активные вещества, которые используются как компоненты моющих средств, напр. C12H25C6H4SO3Na — т. н. сульфонол. Большой энциклопедический словарь