аллилбензол

АЛЛИЛБЕНЗОЛ (3-фенилпропен)

CH2=CHCH2C6H5,

мол. м. 118,17; бесцветная жидкость с сильным запахом; т. пл. −40 °C, т. кип. 156,3 °C, 62 °C/40 мм рт. ст., 47 °C/13 мм рт. ст.; d4200,8925; nD20° 1,5126; не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле, хлороформе, эфире, алифатич. углеводородах. В УФ-спектреаллилбензол при 250 нм. При нагр. в спиртовой щелочи А. перегруппировывается в 1-фенилпропен CH3CH=CHC6H5. Полимеризуется на катализаторах Ци-глера-Натты с образованием полимера высокой мол. массы (30 000–80 000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомол, продуктам. Получают А.: 1) взаимод. фенилмагнийбромида с аллилбромидом; 2) расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом; 3) конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присутствии AlCl3; 4) восстановлением фенилаллилового спирта C6H5CH(OH)CН—CH2 натрием в спиртовой среде. А. раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и носа, действует на центр. нервную систему.

И. И. Константинов

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me