анизидины

АНИЗИДИНЫ (метоксианилины, аминоанизолы)

мол. м. 123,16. о-А. и м-A. — бесцв. маслянистые жидкости, n-А. — бесцветные кристаллы (см. табл.). На воздухе А. окисляются и приобретают темно-коричневую окраску. о-А. и м-А. плохо раств. в воде, хорошо — в спирте, эфире, ацетоне; растворимость n-А. в воде 3% (20 °C). А. образуют соли с минеральными кислотами, ацилируются, диазотируются.

анизидины

СВОЙСТВА АНИЗИДИНОВ

анизидины. Рис. 2

В промышленности о-А. и n-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед. восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °C и 0,2 МПа, а также под действием H2 в присутствии никелевых кат. (n-А.). м-А. синтезируют ацетилированием м-аминофенола с послед. метилированием в щелочной среде и омылением HCl. n-А. применяют в производстве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей.

А. раздражают слизистые оболочки и кожу; ПДК 1 МГ/М3 (и-А.).

Г. И. Пуца

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. Анизидины — С6Н4(ОСН3)(NH2) — метиловые эфиры амидофенолов (см. Фенолы). Как двузамещенные бензолы (см.) известны в трех изомерных формах. Получаются восстановлением метиловых эфиров соответствующих нитрофенолов. Представляют основания, образующие соли. Орто-А. Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона