антиферромагнетики

АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ

кристаллич. вещества, в которых магн. моменты атомов (или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток) с антипараллельной (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у вещества в целом. Во внеш. магн. поле А. приобретают небольшую намагниченностьантиферромагнетики , где Н-напряженность поля, антиферромагнетики. Рис. 2-магн. восприимчивость, принимающая для разных А. значения от 10−3 до 10−5ферромагнетиков 103–106). Характерная для А. магн. структура возникает при определенной температуре TN(точка Нееля) и сохраняется ниже этой температуры. Выше TN A. становятся парамагнетиками.

К А. относятся: твердый кислород (а-модификация) при Т < 24 К, α-Mn(TN = 100 К), Cr(TN = 310 К), а также ряд РЗЭ с TNот 10 К (у Ce) до 230 К (у Tb); оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов; многие фториды (FeF2, NiF2 и др.), сульфаты (FeSO4, MnSO4 и др.), сульфиды, карбонаты. В состав всех А. входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Co, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн. структуры А. используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) магн. подрешеток.

Изучение А. позволило глубже понять свойства веществ со сложной магн. структурой. Теория А. была развита в нач. 30-х гг. 20 в. Л. Д. Ландау и Л. Неелем.

Лит.: Антиферроматетизм и ферриты, М., 1962; Вонсовский С. В., Магнетизм, М, 1971. гл. 22.

Ю. И. Дрожжип

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me