арилирование

АРИЛИРОВАНИЕ

замещение атома Н в орг. соед. на арильную группу; в широком смысле — замещение на арильную группу любого атома или атомной группировки, а также получение арильных производных хим. элементов. Реакции проводят в широком интервале температур, вплоть до 650 °C. Распространенные агенты А. — ароматич. диазосоединения (реакции 1–3), реактивы Гриньяра на основе ароматич. галогенпроизводных (4, 5), галогенпроизводные ароматических углеводородов (6, 7):

А. является также нуклеоф. замещение галогена, гидрокси-, амино- или сульфогруппы в ароматич. соединениях на аминогруппу алифатич. или ароматич. аминов (араминирование). Такие процессы широко распространены в промышленности при получении производных анилина, напр.:

А. применяют в производстве красителей.

^{Лит.: Волкова Л. Г., Левитин И. Я., Во ль пин М. Е., "Успехи химии", 1975, т. 44, № 7, с. 1217–35; Эф рос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980; Кери Ф., Сандберг Р., Углубленный курс органической химии, пер. с англ., кн. 1–2, М., 1981; Фрейдлина Р. X.. КандрорИ.И., Копы лова Б. В., "Изв. АН СССР. Сер. хим.", 1983, №8, с. 1799–1815.}

_{В. Ф. Травень}