азотистые иприты

АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ

соед. общей формулы RN(CH₂CH₂Cl)₂, где R = CH₂CH₂Cl, CH₃ или C₂H₅ (известны под шифрами соотв. HN3, HN2, HN1). Маслянистые жидкости без цвета и запаха, техн. продукты-желто-коричневого цвета с запахом рыбы. Плохо раств. в воде (HN3–0,16 г/л), хорошо — в органических растворителях.

^{СВОЙСТВА АЗОТИСТЫХ ИПРИТОВ}

С минеральными кислотами образуют водорастворимые соли, при взаимодействии с сильными окислителями (дымящая HNO₃, хромовая смесь, надкислоты и др.) превращаются в N-оксиды. Хлорирующие агенты (гипохлориты щелочных металлов, гексахлормеламин и др.) вызывают деалкилирование А. и., а иногда и более глубокое разложение с образованием нетоксичных веществ. В щелочной среде А. и. быстро гидролизуются (эта реакции могут быть использованы для дегазации). А. и. получают обменом гидроксигрупп 2-гидроксиэтиламинов на хлор, напр.:

RN(CH₂CH₂OH)₂ + 2SOCl₂ → RN(CH₂CH₂Cl)₂ + 2SO₂ + 2HCl.

А. и. обладают общеядовитым и кожно-нарывным действием (смертельная доза при резорбции через кожу 10–20 мг/кг). По зарубежным данным рассматривались как вероятные ОВ. Защита от А. и. — противогаз и средства защиты кожи. Некоторые аналоги А. и., а также HN2 (эмбихин)-противоопухолевые Ср-Ва.

_{В. П. Емельянов}