дегазация

ДЕГАЗАЦИЯ

снижение до допустимых норм степени зараженности отравляющими веществами объектов (техники, одежды, кожных покровов человека, местности, воды и др.). Д. как понятие возникло в период 1-й мировой войны, когда стали разрабатываться способы защиты от ОВ, в качестве которых в осн. применялись легколетучие вещества (газы) — хлор, фосген и др. К физ. способам Д. относят удаление ОВ срезанием слоя зараженной поверхности, испарением, смыванием и адсорбцией, а также изоляцию зараженной поверхности инертными материалами. Эффективна Д. крупной техники горячими газовыми (газокапельными) струями. Для этой цели в США разработаны спец. машины, использующие в качестве источника горячей газовой струи турбореактивный двигатель. Нагрев поверхности и интенсификация массообмена вследствие высокой скорости газовой струи обусловливают ускорение десорбции ОВ с поверхности объектов. Для смывания ОВ можно использовать орг. растворители (разл. фракции бензина, хлориров. углеводороды) или 0,1–0,3%-ные водные растворы ПАВ. В этом случае Д. поверхностей проводят орошением, иногда с протиранием щеткой (для этого используют спец. машины и приборы) или протиранием смоченной в растворе ветошью. Хим. способы основаны на обезвреживании ОВ путем превращения их в нетоксичные или малотоксичные соед. при взаимодействии с дегазирующими веществами (ДВ). В качестве ДВ можно применять окислители и хлорирующие агенты — гл. обр. хлорную известь, Ca(ClO)₂, хлорамины, KMnO₄, H₂O₂, а также вещества основного характера — Na₂CO₃, NaOH, NH₄HCO₃, аммиачную воду, алкоголяты щелочных металлов и др. Хлорную известь можно применять в сухом виде или в виде кашицы (2 части на 1 часть воды) для Д. местности, фасадов зданий, грубых деревянных и металлических изделий. Для Д. при температурах выше 5 °C вооружения и техники, а также местности, зараженных О-этил-S-β-диизопропиламиноэтилметилфосфонатом (ви-экс), ипритом, зарином и зоманом, можно применять суспензию техн. Ca(ClO)₂. Растворы должны иметь слабощелочную реакцию; при этом иприт окисляется до полигалогенсульфонов и дивинилсульфона, ви-экс — до сульфоуксусной кислоты, зарин и зоман гидролизуются (кат. — ион OCl⁻). При низких температурах для Д. объектов, зараженных ви-экс и ипритом, можно применять 2%-ный раствор N,N-дихлорбензолсульфамида в дихлорэтане или 6%-ный раствор N,N-дихлордиметилгидантоина в тетрахлорэтане; для Д. объектов, зараженных ОВ типа зарин, — 10%-ный раствор NaOH в воде, содержащий 25% моноэтаноламина. Известна также полидегазирующая рецептура для Д. всех ОВ, содержащая NaOH, метилцеллозольв и диэтилентриамин, которую можно использовать при температуре до −15 °C. Для Д. вещевого имущества можно применять парогазовые смеси. Обработка пароаммиачной смесью проводится в спец. камерах при 95–98 °C. Эффективна также Д. стиркой. При 100 °C ОВ гидролизуются, как правило, за неск. мин, однако лимитирующая стадия процесса — экстракция и поэтому продолжительность Д. не менее 1 ч. При стирке используют моющие средства и Na₂CO₃, что способствует ускорению гидролиза ОВ и нейтрализации продуктов реакции. При Д. кожных покровов человека используют универсальные дегазирующие растворы, входящие, напр., в комплекты индивидуального хим. пакета. Для очистки воды, зараженной ОВ и бактериальными средствами, можно применять Ca(ClO)₂. Полное обеззараживание достигается при добавлении его из расчета 50 мг/л. Избыток гипохлорита удаляют добавлением Na₂S₂O₃ с послед. фильтрованием.

^{Лит. см. при ст. отравляющие вещества.}

_{Г. С. Сакулин}