Делепина реакция

ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ

синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами:

Делепина реакция

Процесс проводят в водном или спиртовом растворе. В последнем случае в качестве одного из продуктов реакции образуется ацеталь форм амида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-ного этанола в иодиды, добавляя эквимолярные количества NaI (реакция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. В реакцию, подобную Д.р., вступают также дигалогениды, галогенопроизводные кетонов и гетероциклич. соединений и др. Реакция открыта М. Делепином в 1895.

В. Н. Кирин

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me