флуоресцентные красители

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ (флуоресцирующие красители)

обладают способностью флуоресцировать, т. е. превращать поглощенный свет в более длинноволновое видимое излучение.

По хим. строению Ф. к. — ароматич. и гетероциклич. соед. с электронодонорными и(или) электроноакцепторными заместителями. Наиб. интенсивная флуоресценция наблюдается тогда, когда 5- и 6-членные гетероциклы включены в развитую систему сопряженных связей. Существенную роль играет жесткость молекулы, исключающая возможность без-ызлучат. траты энергии возбуждения на колебания и вращение отдельных фрагментов системы. Электронодонорные заместители в большинстве случаев повышают, а электроноак-цепторные (особенно NO2) — понижают интенсивность свечения.

Ф. к. могут применяться либо в разбавленных растворах (при этом увеличение концентрации Ф. к. снижает интенсивность флуоресценции, т. наз. эффект концентрационного тушения), либо в кристаллич. состоянии.

К Ф. к. относятся широко применяемые в быту и технике отбеливатели оптические, а также соед. ряда флуоресцеина и родамина (см. ксантеновые красители). Последние используются в виде твердых растворов в легко дробящихся смолах (напр., глифталевых или меламино-формальдегидо-толуол-сульфамидных) при изготовлении т. наз. дневных флуоресцентных пигментов. Эти пигменты придают краскам повышенную яркость (в 1,5–2 раза выше, чем у обычных красок) благодаря тому, что к отраженной части видимого спектра прибавляется флуоресценция.

В качестве Ф.к. применяют: 3-метоксибензатрон и соед. формулы I — для окрашивания полимеров в массе; 2-(2-гидрокси-фенил)бензоксазол (II) и салицилальдазин (III) — для мечения биол. объектов и для флуоресцентного анализа неорг. ионов; производные 5-арилиденбарбитуровой кислоты, а также производные хиназолина и бензоксазина (напр., IV) — для автоматизир. считывания нанесенной информации, сортировки почтовой корреспонденции, защиты ценных бумаг от подделок.

флуоресцентные красители

флуоресцентные красители. Рис. 2

Лит.: Красовицкий Б.М., Болотин Б. M., Органические люминофоры, 2 изд., М., 1984.

Б. М. Болотин

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me