гальвиноксильный радикал

ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ (2,6-ди-трет-бутил-4-[(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиден) метил]феноксил; гальвиноксил; радикал Коппингера)

мол. м. 421,65; синие кристаллы; т. пл. 158 °C; легко раств. в органических растворителях. Парамагнитен в широком интервале температур. Оба фенильных кольца эквивалентны, длина связей C—O 0,127 нм. Спектр ЭПР (две группы по 5 линий) характеризуется константами сверхтонкого взаимодействия a₁ = = 0,57мТ и а₂ = 0,14мТ. Г. р. получен действием K₃[Fe(CN)₆] или PbO₂ на бис-(2,6-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)метан. Г. р. — один из наиб. устойчивых ароксильных радикалов. При действии восстановителей, напр. щелочных металлов или аскорбиновой кислоты, превращ. в соответствующий фенол. Г. р. — эффективный акцептор активных своб. радикалов. Впервые синтезирован Г. Коппингером в 1957.

^{Лит.: Походенко В. Д., Феноксильные радикалы, К., 1969.}