гексен

ГЕКСЕН C6H12

мол. м. 84,10. Г. и его изомеры — бесцветные жидкости (см. табл.); раств. в органических растворителях, не раств. в воде. Обладают всеми свойствами, характерными для олефинов.

1-Г. вместе с др.гексенолефинами получают олигомеризацией этилена в присутствии А1(C2H5)3 и термич. крекингом парафинов; 2-метил-1-пентен-димеризацией пропилена в присутствии А1(C3H7)3 при 180–200 °C и давл. ок. 20 МПа; 2-метил-2-пентен — изомеризацией 2-метил-1-пентена при 100–200 °C (кат. — Al2O3, алюмосиликаты, цеолиты или др.); 4-метил-1-пентен-димеризацией пропилена при 150–170 °C и давл. до 10 МПа (кат. — Na на поташе или др.). Смеси изо-гексенов получают димеризацией пропилена в присутствии H3PO4 на кварцевом носителе при 220–230 °C, давл. 6,5–7,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1,7–2,9 ч−1 или в присутствии растворимых комплексов Ni при 20–30 °C и невысоком давлении.

Смеси изогексенов (полимер-бензин) — высокооктановые компоненты моторных топлив. 4-Метил-1-пентен — сырье в производстве поли-4-метил-1-пентена и сополимеров с др. метилпентенами, метилбутенами и изобу гиленом. Г. используют также в производстве изопрена, метилизобутилкетона, высших жирных спиртов и др.

СВОЙСТВА ГЕКСЕНА И ЕГО ИЗОМЕРОВ

гексен. Рис. 2

Лит.: Черный И. Р., Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза, М., 1973; Лебедев Н. Н., Химия и технология органического и нефтехимического синтеза, 2 изд., 1975.

С. А. Поляков

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me