инден

ИНДЕН

мол. м. 116,16; бесцветная жидкость; т. пл. −1,8 °C, т. кип. 182,8 °C; d₄²⁰ 0,9966; n_D²⁰ 1,5765; η 0,00182 Па∙с (20 °C); γ 38,9∙10⁻³ Н/м (20 °C); ΔH⁰_пл 83,3 кДж/кг, ΔH⁰_сгор −41,32 МДж/кг; μ 2,2347∙10⁻³⁰ Кл∙м (25 °C, бензол); рK_а 18,5; не раств. в воде, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром, раств. в пиридине, CCl₄ и уксусной кислоте.

При обычной температуре и в темноте легко полимеризуется с образованием полииндена; реакция ускоряется при нагревании, в присутствии минеральных кислот и кислот Льюиса. И. присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается H₂ в присутствии Ni при 200 °C или Na в спирте до индана; по группе CH₂ конденсируется с альдегидами и кетонами, образует магнийорг. соединения. И. содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно И. получают пиролизом ацетилена при 630 °C или взаимод. толуола с ацетиленом при 825–900 °C и пониж. давлении. Цветная реакция: красно-фиолетовое окрашивание спиртового раствора И. при добавлении конц. H₂SO₄. Применяется И. для получения кумароно-инденовых смол. Т. всп. 79,3 °C, т. воспл. 650–655 °C; ПДК 240 мг/м³.

^{Лит.: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 4, N.Y [a. o.]. 1966, p. 275; Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd. 14, Weinheim N.Y., 1977, S. 684.}

_{Н. Н. Артамонова}