карбитолы

КАРБИТОЛЫ

простые моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля общей формулы R(OCH₂CH₂)₂OH. Иногда к К. относят также диалкиловые эфиры диэтиленгликоля R(OCH₂CH₂)₂OR'. К. — горючие бесцв. жидкости со слабым гликолевым запахом (см. табл.). Смешиваются с водой и орг. растворителями. Углеводороды ограниченно раств. в К.

К. обладают хим. свойствами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимодействии с карбоновыми кислотами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при температуре 150–200 °C в присутствии катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. В промышленности К. получают совместно с целлозольвами оксиэтилированием спиртов:

Реакцию проводят при повышенных температурах и давлениях в присутствии кат. — гомогенных (кислоты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Например, при взаимодействии смеси 10–15% этиленоксида и 85–90% метанола при температуре 150–190 °C и давлении 2–3 МПа в присутствии 0,01–0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. Используют К. как высококипящие растворители, пластификаторы, промежут. продукты в орг. синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. Наиб. широко используют этилкарбитол — разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент некоторых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, растворитель эфирных масел в косметич. и парфюм. промышленности. По токсичности К. близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. глимы.

^{Лит.: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., p. 946–49.}

_{Б. Б. Чесноков}