макромономеры

МАКРОМОНОМЕРЫ (от греч. makros — большой, monos — один и meros — часть)

реакционноспособные олигомеры, содержащие на одном из концов макромолекулы функц. группу, способную участвовать в реакции продолжения цепи — полимеризации, поликонденсации или полиприсоединения. М. получают из ненасыщенных (изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ, лактоны, азиридин, циклосилоксаны) мономеров след. осн. методами: 1) ионной полимеризацией с использованием инициаторов или дезактивирующих агентов, несущих требуемые группы, напр.:

макромономеры

2) ионной или радикальной полимеризацией с интенсивной передачей цепи на мономер, как, напр., в случае изобутилена:

макромономеры. Рис. 2

3) радикальной полимеризацией с применением агентов передачи цепи (телогенов), которые содержат соответствующие функц. группы или способны к превращению с образованием таковых (см. также теломеризация); 4) реакциями по концевым группам полимеров:

макромономеры. Рис. 3

(кат. — К; температура 180 °C). Поликонденсацию и полиприсоединение редко используют для синтеза М. Для количеств. характеристики М. применяют обычные методы анализа функциональности полимеров. При гомополимеризации М. образуются регулярные гребнеобразные полимеры, при сополимеризации с "малыми" мономерами — привитые сополимеры, напр.:

макромономеры. Рис. 4

Использование М. часто позволяет соединить в одном материале на мол. уровне фрагменты из мономеров, не сополимеризующихся по единому механизму (напр., этиленоксид или изобутилен со стиролом). Применяют М. для создания разл. т. наз. гибридных полимеров, соединяющих в себе разные свойства, напр. термоэластопластов, высокомол. ПАВ, двухфазных биоспецифич. сорбентов, катализаторов фазового переноса, а также для регулирования ударной вязкости, гидрофильности, антистатичности, поверхностных и др. свойств полимерных материалов.

Лит.: Платэ Н. А., Валуев Л. И., Чупов В. В., "Высокомолекулярные соединения", 1985, т. 27А, № 11, с. 2019–34; Казанский К. С., Кубиса П., Пенчек Ст., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 8, с. 1360–86; Rempp P. F., Franta E., в сб.: Advances in polymer science, v. 58, N.Y., 1984, p. 1 — 53.

К. С. Казанский

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me