ментаны

МЕНТАНЫ

мол. м. 140,26. Известны три изомера, существующие каждый в цис- и транс-формах: о-М. (1-метил-2-изо-пропилдиклогексан, формула I), м-М. (II), n-М. (III). В формуле I приведена традиц. нумерация атомов; по номенклатуре ИЮПАК, соед. 1-1-изопропил-2-метилциклогексан.

Все изомеры — бесцветные жидкости (см. табл.) со слабым запахом, напоминающим запах керосина; хорошо раств. в органических растворителях, практически не раств. в воде.

М. — малореакционноспособны: галогены взаимодействуют с ними с трудом, нитрование по сравнению с ароматическими углеводородами происходит труднее. Дегидрирование над Pt при высокой температуре приводит соотв. к о-, м- и n-цимолам. При окислении n-М. образуются n-изопропил-бензойная и n-толуиловая кислоты; при окислении молекулярным O₂-пероксиды.

n-М. содержится в некоторых эфирных маслах, напр. в масле из древесины и коры араукарии (Araucaria Cimninghamii Ait.).

^{СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ МЕНТАНОВ}

М. синтезируют: цис-n-М. — гидрированием n-цимола в ледяной CH₃COOH в присутствии коллоидной Pt, транс-п-М.-электролитич. восстановлением ментона на свинцовом катоде в слабокислом растворе. Углеродный скелет п-М.- структурная основа мн. моноциклич. терпенов и их производных.

^{Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 22, N.Y., 1983, p. 710.}