олигомеры акриловые
ОЛИГОМЕРЫ АКРИЛОВЫЕ
линейные или разветвленные олигомеры, содержащие на концах молекул одну, две или более акриловых или метакриловых групп (соотв. моно-, ди- и полифункциональные О. а.). В статье употребляется обозначение (мет)акрил..., если понятие применимо для акриловой и метакриловой кислот (или их производных), напр. (мет) акрилирование, (мет) акрилат.
К наиболее распространенным О. а. относятся дифункцио-нальные простые и сложные олигоэфиракрилаты (формулы I и II соотв.), олигоуретанакрилаты (III), эпоксиакрилаты (IV), олигокарбонатакрилаты (V), продукты (мет) акрилирования диолов, полиолов, фенолов и низкомол. каучуков, содержащих концевые гидроксильные и карбоксильные группы.
Полифункциональные О. а. — продукты, соответствующие формулам II-V, где R'-остаток полиола, содержащего 3 или более группы OH, напр. глицерина, пентаэритрита.
Получение. Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают: взаимод. простых олигоэфиров с (мет) акриловой кислотой или ее низшими алки-ловыми эфирами, напр. метил (мет) акрилатом; ионной олигомеризацией кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присутствии производных акриловых кислот, напр. солей К (это осн. метод для получения монофункциональных олигоэфиракрилатов; см. макромономеры).
Олигоэфиракрилаты со сложноэфирным олигомерным блоком синтезируют чаще всего взаимод. дикарбоновых кислот и полиолов в присутствии (мет) акриловой кислоты (конденсац. теломеризация), реже — обработкой сложных олигоэфиров, содержащих концевые карбоксильные группы, глицидил-(мет) акрилатом.
Олигоуретанакрилаты получают: преим. реакцией диизоцианатов или макродиизоцианатов (продуктов реакции диизоцианатов с олигомерными ди- и полиолами) с гидроксиалкил-(мет)акрилатами; реакцией дихлорформиатов диолов с амино-алкил(мет)акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет) акрилатов.
Олигокарбонатакрилаты синтезируют низкотемпературной акцепторно-каталитич. конденсацией дихлорформиатов гликолей или бисфенолов с моно (мет) акрилатами гликолей в присутствии третичного амина или щелочи.
СВОЙСТВА ОТВЕРЖДЕННЫХ АКРИЛОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ
таблица в процессе добавления
* В смеси со стиролом.
Эпоксиакрилаты получают взаимод. акриловых кислот с эпоксидными олигомерами в присутствии третичных аминов или солей четвертичных аммониевых оснований, обычно в отсутствие растворителя.
Свойства. О. а., как правило, — жидкости; мол. м. 250-2000; плотн. 1,1–1,3 г/см3; 
10–10000 мПа∙с (олигоэфиракрила-ты и большинство олигокарбонатакрилатов) и до 60 000 мПа∙с и выше (олигоуретанакрилаты и эпоксиакри-латы). Некоторые О. а. — твердые легкоплавкие вещества. Полученные низкотемпературной конденсацией олигоуретанакрила-ты и олигокарбонатакрилаты практически бесцветны, однако большинство О. а. имеют окраску от светло-желтой до коричневой.
О. а. на основе метакриловой кислоты сравнительно малотоксичны (ЛД50 1–16 г/кг; кролики, мыши, перорально, аппликация, ингаляция). Производные акриловой кислоты значительно более токсичны (раздражают слизистые оболочки дыхат. путей и кожу). При хранении в О. а. вводят ингибиторы радикальных реакций в количестве 0,01–0,05% по массе.
О. а. участвуют во всех химических реакциях, характерных для производных (мет) акриловой кислоты. Основная из этих реакций — полимеризация по концевым двойным связям-лежит в основе отверждения олигомеров. В случае ди- и полифункциональных О. а. при этом образуются сетчатые полимеры. О. а. отверждают, как правило, под действием радикальных инициаторов, чаще всего пероксидных. При наличии пе-роксидов композиции способны длительно храниться; отверждают их при повышенных температурах. В присут. окислительно-восстановит. инициирующих систем (см. инициаторы радикальные) О. а. отверждают при пониж. температурах. Большое распространение получили методы отверждения под действием УФ и радиоактивного излучения.
Для О. а. характерны высокие скорости полимеризации, достижение точки гелсобразования (потери текучести) при низких степенях превращения (<5%) и активное ингибирование процесса кислородом воздуха. О. а., содержащие акриловые группы, значительно более реакционноспособны и менее подвержены ингибированию кислородом, чем соответствующие метакрилаты. Присутствие в О. а. уретановых и карбонатных групп увеличивает скорость их фотополимеризации. Усадка при отверждении зависит от природы и величины олигомерного блока и составляет 5–15%.
Некоторые характеристики отвержденных О. а. приведены в таблице. Они имеют электрич. свойства, характерные для полярных полимеров: 
1014–1015 Ом∙см; 
0,01–0,03; 
3,0–5,5 (все значения — при 1 МГц); отличаются высокой хим. стойкостью (особенно отвержденные олигоуретан-акрилаты).
Применение. О. а. широко используют в качестве лаков, компонентов связующих для высоконаполненных пластиков, перерабатываемых литьем под давлением и прессованием, клеев и герметиков. Покрытия, в т. ч. для световодов, отверждаемые под действием УФ или радиоактивного излучения,-осн. область применения О. а. с акриловыми группами, олигоурстанмстакрилатов и олигокарбонатметакрилатов. Для получения оптич. изделий (фотополимерные печатные формы, дифракц. решетки, линзы) наиб. пригодны олигокарбонатакрилаты. На основе эпоксиакрилатов получают высокомодульные стеклопластики, характеризующиеся повыш. хим. стойкостью. О. а. — компоненты полимер-олигомерных систем, играющие роль временных пластификаторов.
О. а. — практически единств. вещества, пригодные для создания анаэробных герметиков, т. е. композиций, стабильных при хранении на воздухе и быстро отверждающихся в отсутствие воздуха (в зазорах и порах). На основе О. а. получают конструкц. клеи холодного отверждения.
О. а. выпускают под разл. названиями, напр.: олигоэфир-акрилаты (СССР), ароникс (Япония), диакрил (Нидерланды), сартомер (Великобритания); уретанакрилаты (СССР), пурепласт (США); эпоксиакрилаты (СССР, Германия), деро-кан (США), репокси (Япония), эпокрил (Великобритания); эпикрил (Бельгия).
Лит.: Берлин А. А., Кефели Т. Я., Королев Г. В., Полиэфиракрилаты, М., 1967; Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 468; Акриловые олигомеры и материалы на их основе, М., 1983.
М. Н. Гусев, Б. И. Западинский
