перфторкарбоновые кислоты
ПЕРФТОРКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
содержат в молекуле карбоксильную группу и перфторир. радикал (RF); бесцв. жидкости или твердые вещества (см. табл.).
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
таблица в процессе добавления
* Диметиловый эфир, т кип. 58 59 °C/9 мм рт. CT ** При 15 мм рт ст
П. к. более сильные кислоты, чем их углеводородные аналоги; проявляют хим. свойства карбоновых кислот.
Получают П. к. электрохим. фторированием карбоновых кислот, их ангидридов или галогенангидридов (реакция Саймонса, уравнение 1); окислением фторолефинов (2); из перфторалкил-иодидов (3):
Эфиры П. к. CF2=CF[OCF2CF(CF3)]mO(CF2)nCOOR ("флемионы"; R = алкил, т = 0,1, п= 1—5) при сополимеризации с тетрафторэтиленом с послед. омылением образуют ионообменные мембраны, используемые в производстве гидроксидов Na и К. Соли и замещенные амиды П. к. применяют в качестве ПАВ.
• см. также трифторуксусная кислота
Лит.: Kirk Otbmer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980, p. 897 901.
С. И. Плетнев