теллурофен

ТЕЛЛУРОФЕН

мол. м. 179, 68; светло-желтая жидкость со слабым запахом; т. пл. −36 °C, т. кип. 151 °C; 2,13; 1,6844; μ 1,534∙10⁻³⁰ Кл∙м (бензол, 25 °C), 0,633∙10⁻³⁰ Кл∙м (газ). Молекула плоская.

Т. — ароматич. 6π-электронная система с электронодонорным гетероатомом. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минеральными кислотами. Т. и его производ ные образуют комплексы с HgCl₂, Na₂PdCl₄, пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.

Т. легко вступает в реакции электроф. (напр., формилирование, ацилирование) и нуклеоф. (металлирование) замещения. Реакции идут преим. в положение 2, послед. замещение — преим. в положение 5; однако при взаимодействии с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 — дигалогенопроизводное.

Т. получают гл. обр. взаимод. диацетилена с Na₂Te и ацетилена с дивинилтеллуром:

^{Лит.: Корчевин Н. А. [и др.], "Металлоорганическая химия", 1990, т. 3, № 5, с. 1189–1190; Fringuelli F., Marino G.,Taticchi А., в сб.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 21, N.Y.-S.F., 1977, p. 119–73.}

_{И. Д. Садеков}