терпеновые смолы

ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ

смолоподобные вещества, образую-щиеся при хим. превращениях терпенов (синтетические Т.е.), либо смолы, выделяемые из прир. источников (природные Т. с., напр. канифоль, абиетиновая смола, НК и др.). Из синтетич. смол (часто под Т.е. подразумевают только эти вещества) наиб. важны политерпеновые, терпено-фенольные и терпенофеноло-формальдегидные смолы, а также окситерпеновая смола.

Политерпеновые смолы-продукты каталитич. (в присут. AlCl3) полимеризации β-пинена (т. размягч. смолы 115–135 °C), дипентена (95–110 °C) и α-пинена (от 20 до 90 °C в зависимости от степени отгонки низкомол. компонентов); они м. б. получены также сополимеризацией β-пинена с α-пиненом, дипентеном или иными мономерами, напр. ал-лооцименом, α-метилстиролом. При полимеризации смесей терпеновых углеводородов, напр. скипидара, в присутствии алюмосиликатов образуются низкомол. жидкие политерпены. Политерпеновые смолы устойчивы в воде и в водных растворах кислот и щелочей, имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого, высокие диэлектрич. свойства, морозо-, свето- и термостойки, хорошо раств. в неполярных органических растворителях, совместимы с полиэтиленом, НК и СК, нетоксичны. Осн. область их применения-компоненты адгезивов; жидкие политерпены используют обычно в лакокрасочной промышленности как модификаторы нефтеполимерных смол.

Терпенофенольные смолы (терпенилфенолы) — продукты алкилирования фенолов (чаще фенола) терпенами (кам-феном, α-пиненом, 3-кареном, дипентеном или смесями углеводородов, напр. скипидаром) в присутствии катализаторов (HClO4, BF3 и его комплексы). Свойства смол существенно зависят от условий получения: природы и соотношения реагентов, типа катализатора, температуры и т. п. Смола, производимая отечеств. промышленностью, имеет след. свойства: терпеновые смолы1,027; т. размягч. 90–108 °C; объемное электрич. сопротивление 9,8∙1012 Ом∙см; кинематич. вязкость 1,1∙10−2 м2/с (150 °C); кислотное число терпеновые смолы. Рис. 21; хорошо раств. в гексане, бензине, толуоле, этилацетате, феноле и т. д. Применяют для тех же целей, что и политерпеновые смолы, а также в качестве полупродуктов в синтезе душистых веществ (сантали-дол, сантал А, кедрол, мустерон и др.).

Терпенофеноло-формальдегидные смолы — продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Свойства этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60–100 °C; хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит. маслом. Области применения-лакокрасочная промышленность, частичный заменитель растит. масел, гидрогерметик в строительстве.

Окситерпеновая смола-продукт глубокого окисления (O2 воздуха, 80–85 °C) скипидара без пинена или скипидара без пинена изомеризованного. Свойства отечеств. смолы: терпеновые смолы. Рис. 3 1,01 −1,10; терпеновые смолы. Рис. 4 1,501 −1,509; хорошо раств. в органических растворителях. Применяют в производстве лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы, в эпоксидных композициях повыш. водостойкости.

Мировое производство Т. с. составляло ок. 26 тыс. т/год (1984), в т. ч. в СССР 2,5 тыс. т/год (1987).

Лит.: Стрижаков О. Д., Кочергина Э. И., Мастюкова Г. В., Способы получения терпенофенольных смол и их применение, М., 1975; Несте-роваЕ.Т., Старостина Е. Б., "Гидролизная и лесохимическая промышленность", 1979, № 4, с. 11–12; Gonzenbach G.T., Jordan М. А., Yunick R. Р., в кн.: Encyclopedia of polymer science, v. 13, N. Y., 1970, p. 575–96.

А. М. Седельников

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me