винилиденфторид

ВИНИЛИДЕНФТОРИД (1,1-дифторэтилен, мономер М-2) CH₂=CF₂

мол. м. 64,03; бесцветный газ; т. пл. −144 °C, т. кип. −85,7 °C; d₄²⁵ 0,58; t_крит 29,69 °C, р_крит 4,32 МПа, d_крит 0,417 г/см³; ΔH⁰_исп 2,34 кДж/моль (0 °C); давление насыщ. пара (МПа): 0,132 ( −80 °C), 1,37 ( −20 °C), 2,09 (0 °C), 4,29 (30 °C); растворимость в воде 0,025 г на 100 г при 20 °C, в этаноле и CHCl₃-1,5:1 по объему при 18 °C.

В. легко реагирует с электроф. соединениями, напр.:

Полимеризуется и сополимеризуется В. по радикальному механизму с фторолефинами, вступает в реакцию свободнорадикального присоединения или теломеризации с перфторбром- и перфториодалканами (радикальная атака направляется на CH₂-группу). В отличие от др. фторолефинов, В. с трудом реагирует с нуклеофилами.

Пром. способ получения В. — дегидрохлорирование 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 600–700 °C. Др. способы: дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана; действие HF на винилиденхлорид при 250–350 °C в присутствии солей А1 или Cr(III); пиролиз 1,1,2,2-тетрафторциклобутана; дегалогенирование 1,1 — дифтор-1,2-дихлорэтана.

В. — мономер в синтезе поливинилиденфторида и сополимеров В. с тетрафторэтиленом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом.

Для В. т. самовоспл. 480 °C; КПВ 5,8–20,3%; хранение — в баллонах из стали-3 при температурах не выше 10 °C. ПДК 500мг/м³; смертельная концентрация 12,8% по объему (крысы, экспозиция 4 ч).

^{Лит.: Чамберс Р., Моббс Р., в кн.: Успехи химии фтора, пер. с англ., т. 3–4, Л., 1970, с. 255–334; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевска я Ц. С, Фторопласты, Л., 1978, с. 13–14.}

_{Л. С.Герман}