витамин E

ВИТАМИН E

группа прир. соед. — производных токола (см. формулу). Светло-желтые вязкие жидкости (см. табл.); не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже — в ацетоне и этаноле. Растворы интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения — 320–340 нм). Устойчивы к действию минеральных кислот и растворов щелочей. При взаимодействии с O2 и др. окислителями превращ. в хиноны (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом. В атмосфере инертного газа стабильны при нагр. до 100 °C.

Важнейшие соед. группы витамина Е: токоферолы и токотриенолы; последние значительно менее активны, чем токоферолы, и отличаются от них тремя двойными связями в положениях 3', 7' и 11'. Все асимметрич. центры молекул прир. токоферолов (положения 2, 4' и 8') имеют R-конфигурацию.

витамин E

Витамин Е содержится гл. обр. в липопротеиновых мембранах клеток и субклеточных органелл, где локализован благодаря межмол. взаимод. с ненасыщ. жирными кислотами. Его биол. активность основана на способности образовывать устойчивые своб. радикалы в результате отщепления атома Н от гидроксильной группы. Эти радикалы могут вступать во взаимод. со своб. радикалами, участвующими в образовании орг. пероксидов. Тем самым витамин Е предотвращает окисление ненасыщ. липидов и предохраняет от разрушения биол. мембраны. При недостатке витамина Е возникают бесплодие, мышечная дистрофия, некроз печени и др.

СВОЙСТВА ТОКОФЕРОЛОВ И НЕКОТОРЫХ ИХ ЭФИРОВ

витамин E. Рис. 2

Биол. активность D,Lвитамин E. Рис. 3токоферола составляет 40% от активности Dвитамин E. Рис. 4токоферола, авитамин E. Рис. 5, витамин E. Рис. 6 ивитамин E. Рис. 7токоферолов — соотв. 20–30, 10 и 1%. Из пищ. продуктов витамином Е наиб. богаты растит. масла, особенно кукурузное (40–80 мг в 100 г), подсолнечное (40–70 мг), хлопковое (50–100 мг) и масло из пшеничных зародышей (100–400 мг).

Витамин Е выделяют из растит. масел. α-Tокоферол синтезируют конденсацией метилзамещенных и-гидрохинона с фитолом CH3[CH(CH3)(CH2)3]3С(CH3)=CHCH2OH или изофитолом CH3[CH(CH3)(CH2)з]СОН(CH3)CH==CH2. Применяют витамин Е в виде α-токоферилацетата для лечения мышечной дистрофии, при угрозе выкидыша, нарушении функций половых желез и др., а также как антиоксидант пищ. продуктов. Рекомендуемая норма потребления, принятая в СССР, 15 МЕ/сут (1 ME соответствует активности 1 мг D,Lвитамин E. Рис. 8токоферилацетата).

Лит.: Березовский В. М., Химия витаминов, 2 изд., М., 1973; ШатерниковВ. А., в кн.: Витамины, М., 1974, с. 125–50; Спиричев В. Б., Матусис И. И., Бронштейн Л. М., в кн.: Экспериментальная витаминология, Минск, 1979, с. 18–57; Isles О, Brubacher О., Vitamine I: Fettlosliche Vitamine, Stuttg.-N.Y., 1982, S. 126–51.

В. Б. Спиричев

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. витамин E — Содержится в растительных маслах, в яичном желтке, печени, гречневой крупе, листьях и корнях петрушки. Считается, что он необходим для воспроизводительной функции, нормализации обмена веществ в мышцах. При его недостатке развиваются мышечная слабость, бесплодие. Биология. Современная энциклопедия