внутрирезонаторная лазерная спектроскопия

ВНУТРИРЕЗОНАТОРНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

вид лазерной спектроскопии, в которой исследуемое вещество в любом агрегатном состоянии помещают между зеркалами резонатора лазера на пути лазерного излучения, как показано на рисунке. Лазерное излучение, отражаясь от зеркал резонатора, многократно проходит через образец. При этом потери энергии излучения внутри резонатора вследствие рассеяния на зеркалах, отражения на окошках кювет (в случае жидкостей или газов), дифракции и др. причин компенсируются благодаря усилению излучения активной средой лазера.

Если исследуемое вещество поглощает излучение в области частот (длин волн), которые генерируются лазером, наблюдаемый спектр лазерного излучения меняется: в нем резко ослабляются или вовсе исчезают соответствующие линиям поглощения участки спектра, т. е. появляются т. наз. провалы. Глубина провала определяется величиной поглощения образца. При этом ширина линий в спектре поглощения последнего должна быть много меньше ширины полосы люминесценции активной среды лазера, чтобы не происходило компенсации потерь энергии излучения, связанных с поглощением ее исследуемым веществом.

внутрирезонаторная лазерная спектроскопия

В В. л. с. используют лазеры с большой длительностью импульса (10−6–10−2 с) или непрерывного действия обычно с перестраиваемой частотой. Измеряют весь спектр исследуемого вещества или узкий его участок с помощью резонансных детекторов, спектрографов высокого разрешения с фотографич. или фотоэлектрич. регистрацией. Приборы с зарядовой связью позволяют проводить экспрессные измерения за время одного лазерного импульса.

В. л. с. используется как один из наиб. чувствит. методов регистрации слабых линий поглощения; измеряемые значения коэф. поглощения 10−8–10−10_см 1 (в спектрофотометрии эти значения составляют 10−2–10−3 см ). Причем самая высокая чувствительность достигается с применением лазеров непрерывного действия. Наиб. эффективно применение метода В. л. с. для анализа объектов (напр., газов, паров), в спектрах которых имеются узкие линии электронных и колебательно-вращат. переходов. Погрешность измерений определяется в осн. стабильностью работы лазера и, как правило, составляет 10–20%. Метод В. л. с. применяется: для анализа загрязняющих компонентов в атмосфере; для исследования и определения малых содержаний короткоживущих радикалов и молекул в газофазных реакциях; для анализа газообразных непредельных и галогензамещенных углеводородов (предел обнаружения 1∙10−6 г/л); для определения следовых количеств Na, Li, Ba, Sr, V, а также Nd, La, Eu и некоторых др. РЗЭ в растворах (по сравнению с атомно-абсорбц. анализом пределы обнаружения элементов снижаются на 2–3 порядка); для исследования строения комплексных соединений (т. к. метод дает возможность наблюдать разрешение структуры сложных полос поглощения).

Лит.: Ахманова М. В. [и др.], "Ж. прикл. спектроскопии", 1981, т. 34, в. 5, с, 866–71; Саркисов О. М., Свириденков Э. А., "Ж. прикл. химии", 1981, т. 35, в. 5, с. 775–84; Аналитическая лазерная спектроскопия, под ред. Н. Оменетто, пер. с англ., М., 1982, с. 552–63; Лукьяненко С. Р., Макогон М. М., Синица Л. Н., Внутрирезоиаторная лазерная спектроскопия. Основы метода и применения, Новосиб., 1985.

М. В. Ахманова, С. Г. Иванов

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me