Ацетоуксусный эфир
Ацетоу́ксусный эфир
Органическое соединение, бесцветная жидкость с приятным запахом, температура кипения 181°С с частичным разложением; плотность 1028,2 кг/м3. А. э. содержит смеси кето-формы (1) и енольной формы (II). Обе формы находятся в состоянии равновесия, т. н. кето-енольной таутомерии:
Состояние равновесия зависит от температуры, растворителя, материала стенок сосуда. Обычному А. э. (смесь обеих форм) присущи одновременно свойства кетона и енола. Так, А. э. как кетон присоединяет синильную кислоту или бисульфит натрия; как енол он даёт фиолетовую окраску с хлорным железом, присоединяет бром к кратной связи и т. д.
А. э. впервые был получен из этилацетата действием на него металлического натрия:
Технический способ получения А. э. — действие алкоголята натрия на этилацетат. А. э. используют в производстве пирамидона и акрихина, витамина B1, пиразолоновых красителей и др.
Значения в других словарях
- ацетоуксусный эфир — АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, этилацетоацетат) мол. м. 118,14; бесцветная жидкость; т. пл. −45 °C, т. кип. 180,8 °C (с разл.), 100 °C/80 мм рт. ст., 71 °C/12,5 мм рт. ст.; d420 1,0284, nD20 1,4198; раств. Химическая энциклопедия
- АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР — АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР — СН3СОСН2 — СООС2Н5, бесцветная жидкость с запахом фруктов, tкип = 181 °С (частично разлагается). Сырье в производстве лекарственных средств (напр., амидопирина, акрихина, витамина В1) — азокрасителей, кислот и кетонов. Большой энциклопедический словарь
- Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCH2CO.CH2CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии... Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
