Абеталипопротеинемия

Абеталипопротеинеми́я

(abetalipoproteinaemia; А- + бета-липопротеины + греч. haima кровь; син.: акантоцитоз, Бессена — Корнцвейга синдром)

наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением всасывания и транспорта жиров, недостаточностью или отсутствием бета-липопротеинов, недостаточностью высших полиненасыщенных жирных кислот и низким уровнем холестерина и фосфатидов в крови; проявляется акантозом, пигментной дегенерацией сетчатки, атаксией, наличием в крови акантоцитов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Источник: Медицинская энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. Абеталипопротеинемия — (буква греч. алфавита бета + греч. lipos – жир + proteinos – простой белок) (Bassen H.A., Kornzweig A.L., 1950). Комплекс наследственно-рецессивных аномалий: полное отсутствие беталипопротеинов в крови... Толковый словарь психиатрических терминов