Сульфокислоты

Сульфокисло́ты

Сульфоновые кислоты, RSO₃H (R — углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда), обычно кристаллические гигроскопичные вещества, хорошо растворимые в воде. По кислотности С. близки к минеральным кислотам.

Ароматические С. получают сульфированием ароматических углеводородов и их производных, алифатические С. — обменом галогена на сульфогруппу — SO₃H или сульфохлорированием углеводородов (см. Сульфирование).

С. под действием PCI₅ превращаются в сульфохлориды RSO₂CI; восстановление С. приводит к сульфиновым кислотам RSO₂H и меркаптанам (См. Меркаптаны) RSH. В ароматическом ядре SO₃H-rpynna легко обменивается под действием нуклеофильных реагентов на Н, OH, OR, H₂N, R₂N и др.

Ароматические С. — важные полупродукты основного органического синтеза (например, в производстве фенолов); применяются для получения азокрасителей (См. Азокрасители), лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов (См. Сульфаниламидные препараты)), ионообменных смол (См. Ионообменные смолы), гальванических добавок и др. Щелочные и четвертичные аммониевые соли алифатических С. (сульфонаты) — поверхностно-активные вещества, используемые как компоненты моющих средств (См. Моющие средства). См. также Сераорганические соединения.

В неорганической химии термин «С.» иногда употребляется вместо термина тио (См. Тио...)-Кислоты.

Б. Л. Дяткин.