диэтилентриаминопентауксусная кислота

ДИЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНАЯ КИСЛОТА ([(карбоксиметилимино) бис-(этилендинитрило)] тетрауксусная кислота, ДТПА) HOOCCH2N[CH2CH2N(CH2COOH)2]2

т. пл. 203–204 °C (с разл.); раств. в воде (0,5%), водных растворах щелочей, Na2CO3, NH3, не раств. в органических растворителях. Пятиосновная кислота: pK1 1,79, pK2 2,66, pK3 4,42, pK4 8,87, pK5 10,42; имеет структуру двойного цвиттер-иона, асимметричного в кристаллич. состоянии. Образует устойчивые, растворимые в воде комплексы с катионами щел.-зем. и переходных элементов (в т. ч. платиновой группы, РЗЭ и трансурановых). Для Д. к. характерны протонированные моно- и биядерные комплексы; дентатность зависит от природы катиона: для Fe (III) — 7, Cu (II) — 6, РЗЭ — 7 или 8. Получают карбоксиалкилированием хлорацетатом Na или цианметилированием диэтилентриамина с последующим гидролизом. Применяют в качестве титранта в комплексонометрии и маскирующего агента в аналит. химии; для разделения РЗЭ и трансурановых элементов методом экстракции; для стабилизации бумаги в процессе искусств. теплового старения; комплексное соед. с Fe(III) и др. микроэлементами используют как средство от хлороза растений и в качестве микроудобрения; кальциевый комплекс Д. к. — для выведения ионов токсичных металлов из организма.

Лит.: Темкина В. Я. [и др.], "Хим. промышленность", 1977, № 6, с. 423–429; Дятлова Н. М., "Ж. Всес. хим. общества им. Д. И. Менделеева", 1984, т. 29, № 3, с. 247–60; Школьникова Л. М. [и др.], "Ж. структурн. химии", 1984, т. 25, № 2, с. 103–113; Choppin G. R., Basden P. A., Khan S. A., "Inorg. Chem.", 1979, v. 18, № 5, p. 1330–32.

Н. М. Дятлова, В. Я. Темкина

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me