метилэтилбензолы

МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ (этилтолуолы) CH₃C₆H₄C₂H₅

мол. м. 120,19. Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-3-этил- и 1-метил-4-этил-бензолы) — бесцветные жидкости (см. табл.) с запахом, метилэтилбензолов.

Раств. в этаноле, диэти-ловом эфире, ацетоне, хлороформе, CCl₄, не раств. в воде. М. — типичные ароматические углеводороды: легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрирова-'нием М. получают метилстиролы (сомономеры в производстве пластмасс). При дегидрировании из 1-метил-2-этилбензола может образоваться индан, превращающийся в инден, который быстро дезактивирует катализатор дегидрирования М.

Смесь М. получают алкилированием толуола этиленом в присутствии AlCl₃ или H₃PO₄ на кизельгуре либо в присутствии алюмосиликата. При алкилировании в присутствии AlCl₃ получают смесь, содержащую (%) 50–65 м-М., 40–30 n-М. и 10–5 о-М. В продуктах каталитич. риформинга бензиновых фракций находится до 15% по массе ароматических углеводородов C₉, содержание М. в которых составляет ~40%. Индивидуальные М. можно выделить из смеси ароматических углеводородов сульфированием (соотношение скоростей сульфирования м-М. и n-М. в пределах 2–6) с послед. гидролизом (соотношение скоростей гидролиза сульфокислот м-М. и n-М. составляет 16), а также низкотемпературной кристаллизацией. Для М. ПДК 50 мг/м³.

^{Лит.: Сулимое А. Д., Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., 1975, с. 213–16; Kaeding W.W., Barile G. С., Wu М. М., "Catal. Rev. Sci. Eng.", 1984 v. 24, N 3–4, p. 597–612.}

_{В. Я. Данюшевский}