СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА

мед.

Синдром Кляпнфёлтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст.

Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.

✎ Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм.

Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.

.

❐ Клиническая картина

● Малые размеры яичек

● Азооспермия

● Бесплодие

● Повышенное содержание в моче гонадотропина

● Непропорционально длинные ноги

● Гинекомастия.

✎ Лечение: Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.

.

❐ Синонимы

● Дисгенезия семенных канальцев

● Синдром XXY

● Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY